Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.
301407 VO DNA-Tumorviren, vom Krebsauslöser zum Therapeutikum (2024W)
Wahllehrveranstaltungen in Molekularer Medizin
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Details
Sprache: Englisch
Prüfungstermine
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Montag 25.11. 15:00 - 17:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
-
Donnerstag
28.11.
15:00 - 17:00
STB/Hörsaal A Campus Vienna Biocenter 5, 1030 Wien
STB/Hörsaal B Campus Vienna Biocenter 5, 1030 Wien - Montag 02.12. 15:00 - 17:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Donnerstag 05.12. 15:00 - 17:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Montag 09.12. 15:00 - 17:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Donnerstag 12.12. 15:00 - 17:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Schriftliche Abschlussprüfung
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Maximale Punktenzahl 40. 4 Fragen, 10 Punkte/Frage
Notenschlüssel: <20= 5 (nicht genügend); 20-24 = 4 (genügend); 25-29 = 3 (befriedigend);
30-34 = 2 (gut); 35-40 = 1 (sehr gut)
Notenschlüssel: <20= 5 (nicht genügend); 20-24 = 4 (genügend); 25-29 = 3 (befriedigend);
30-34 = 2 (gut); 35-40 = 1 (sehr gut)
Prüfungsstoff
Inhalte der Lehrveranstaltung. Vorlesung in Englisch, Prüfung in Englisch. Fragen können auch in Deutsch beantwortet werden
Literatur
Lehrveranstaltungsunterlagen in Moodle. Angaben zur vertiefenden Literatur auf den slides im Moodle.
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
MMEI III, MMB IV.,MNEU V.,UF MA BU 01, UF MA BU 04
Letzte Änderung: Fr 13.12.2024 12:46
Stichworte zum Inhalt:
Klassifikation der DNA-Tumorviren Lytischer Infektionszyklus und Transformationszyklus
Virale Onkoproteine und deren zelluläre Angriffspunkte: Tumorsuppressor-Proteine wie p53 und pRB (Retinoblastom-Genprodukt) sowie die Folgen ihrer Inaktivierung, Proteinphosphatase 2A (PP2A) und andere Humane Papillomaviren und die Entstehung des Zervixkarzinoms. Krebstherapie durch Adenovirus-Mutanten)