Universität Wien
Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.

320058 PR Industrielle Arzneimittelherstellung (2007S)

Industrielle Arzneimittelherstellung

5.00 ECTS (6.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung

Zusammenfassung

1 Gabor
2 Gabor
3 Gabor
4 Gabor
5 Wirth
6 Wirth

An/Abmeldung

Gruppen

Gruppe 1

Beginn 26.03.2007, tägl. 12.30-16.30 Uhr im Labor 2E 179 des UZAII p.A.
Bitte Gruppeneinteilung auf der homepage bzw. auf Aushängen des Departments für Pharmazeutische Technologie beachten!

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine

Zur Zeit sind keine Termine bekannt.

Gruppe 2

Beginn 26.03.2007, tägl. 12.30-16.30 Uhr im Labor 2E 179 des UZAII p.A.
Bitte Gruppeneinteilung auf der homepage bzw. auf Aushängen des Departments für Pharmazeutische Technologie beachten!

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine

Zur Zeit sind keine Termine bekannt.

Gruppe 3

Beginn 26.03.2007, tägl. 12.30-16.30 Uhr im Labor 2E 179 des UZAII p.A.
Bitte Gruppeneinteilung auf der homepage bzw. auf Aushängen des Departments für Pharmazeutische Technologie beachten!

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine

Zur Zeit sind keine Termine bekannt.

Gruppe 4

Beginn 26.03.2007, tägl. 12.30-16.30 Uhr im Labor 2E 179 des UZAII p.A.
Bitte Gruppeneinteilung auf der homepage bzw. auf Aushängen des Departments für Pharmazeutische Technologie beachten!

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine

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Gruppe 5

Beginn 26.03.2007, tägl. 12.30-16.30 Uhr im Labor 2E 179 des UZAII p.A.
Bitte Gruppeneinteilung auf der homepage bzw. auf Aushängen des Departments für Pharmazeutische Technologie beachten!

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine

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Gruppe 6

Beginn 26.03.2007, tägl. 12.30-16.30 Uhr im Labor 2E 179 des UZAII p.A.
Bitte Gruppeneinteilung auf der homepage bzw. auf Aushängen des Departments für Pharmazeutische Technologie beachten!

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine

Zur Zeit sind keine Termine bekannt.

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

ECTS-Punkte: 5,0
Herstellung von Drogenauszügen und Präparationen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellung und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten und Pellets, Mikropartikeln; Galenische Analytik (Freisetzungsuntersuchungen an Hand von gängigen Modellen; in vitro- in vivo Korrelation)

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A237

Letzte Änderung: Mo 03.09.2018 09:50