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320126 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2008S)
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01.03. - 04.05.2008, tägl. 09.00 - 10.30 Uhr im HS5 im UZAII
Details
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236
Letzte Änderung: Fr 31.08.2018 08:57
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).