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320126 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2015S)
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Blocklehrveranstaltung:
Täglich von 02.03.2015 bis inkl. 23.05.2015
09.45 - 11.15 Uhr
HS 5
Täglich von 02.03.2015 bis inkl. 23.05.2015
09.45 - 11.15 Uhr
HS 5
Details
Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
- Dienstag 05.05.2015
- Mittwoch 06.05.2015
- Freitag 08.05.2015
- Montag 11.05.2015
- Mittwoch 13.05.2015
- Mittwoch 27.05.2015
- Montag 01.06.2015
- Montag 08.06.2015
- Dienstag 09.06.2015
- Donnerstag 11.06.2015
- Montag 15.06.2015
- Montag 22.06.2015
- Mittwoch 24.06.2015
- Freitag 26.06.2015
- Montag 29.06.2015
- Montag 29.06.2015
- Freitag 03.07.2015
- Mittwoch 15.07.2015
- Donnerstag 16.07.2015
- Freitag 17.07.2015
- Mittwoch 22.07.2015
- Dienstag 28.07.2015
- Mittwoch 12.08.2015
- Mittwoch 12.08.2015
- Samstag 15.08.2015
- Donnerstag 15.10.2015
- Dienstag 01.12.2015
- Donnerstag 11.02.2016
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Montag 02.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 03.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 04.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 05.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Freitag 06.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 09.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 10.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 11.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Freitag 13.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 16.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 17.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 18.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 19.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Freitag 20.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 23.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27