320152 PR Arzneimittelanalytik u. Wirkstoffentwicklung (2008W)

A: Quantitative Bestimmung von Arzneistoffen in Arzneimitteln (Einzelstoffe, Gemische, Verunreinigungen) mit instrumentellen Methoden :
Methoden: Spektrophotometrie, Konduktometrie, Potentiometrie, Amperometrie, Polaro-graphie, Polarimetrie, ionenselektive Messung, Wasserbestimmung nach Karl-Fischer, HPLC mit Brechungsindex, UV und Fluoreszenzdetektion, Kapillarelektrophorese, enzymatische Methoden.
Untersuchungen zur pharmazeutischen Qualität eines Wirkstoffes: Identität, Gehalt, Reinheit, Verunreinigungsprofil; Bestimmung eines Arzneistoffes unter Einsatz dreier ausgewähler Methoden (Gruppenarbeit); Validierung von Analysemethoden; statistische Auswertung; GLP-Analytik; Diskussion der Methodik und Ergebnisse.

B. Analytische, virtuelle und spezielle synthetische Methoden in der Wirkstoffentwicklung (Leitstrukturfindung und Leitstrukturoptimierung):
Genom- und Proteom-Analytik; experimentelle Methoden der biophysikalischen pharma-zeutischen Chemie (z.B. Mikrokalorimetrie, ORCD-Messungen), in vitro- und in silico- Interaktionsstudien, molecular modeling, Analyse von Struktur-Wirkungsbeziehungen, spezielle Syntheseverfahren (z.B. Substanzbibliotheken durch parallele oder kombinatorische Festphasensynthese, Peptid- und Oligonukleotidsynthese), Dokumentationserstellung (chemischer Teil eines "drug master files" - Allgemeines, Synthese, Analytik).