Universität Wien
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321010 VO Grundlagen der Arzneistoffsynthese - B6 (2025S)

7.00 ECTS (4.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Mo 24.03. 09:45-11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG

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  • Dienstag 25.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Mittwoch 26.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Donnerstag 27.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Freitag 28.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Montag 31.03. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Montag 31.03. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Dienstag 01.04. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
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  • Donnerstag 03.04. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
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  • Freitag 04.04. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
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  • Dienstag 29.04. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Mittwoch 30.04. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Montag 05.05. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Dienstag 06.05. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
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  • Donnerstag 15.05. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Freitag 16.05. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Vermittlung der Grundlagen der organischen Chemie, der organischen Stoffklassen und der wichtigsten Reaktionsmechanismen nach Möglichkeit an Hand ausgewählter Arzneistoffsynthesen.
Atomorbitale, kovalente Bindung, Stereochemie, Chiralität; Stoffklassen: ges. und unges. KW, arom. Verbindungen, Halogenalkane, Alkohole, Phenole, Ether, Schwefelverbindungen, Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren und Derivate, Kohlensäure und Derivate, Amine; M- und I-Effekte ; Säuren und Basen, Basenstärke, nukleophile Substitutionsreaktionen am ges. C-Atom: SN1, SN2, SNi; Umlagerungsreaktionen von Carbeniumionen: Hydridshift, Allylumlagerung, Wagner-Meerwein- und Pinakol-Umlagerung, Hoffmann-Schmidt-Abbau, Beckmann-Umlagerung, Baeyer-Villiger-Umlagerung; elektrophile und nukleophile Substitutionen an aromatischen Systemen, Reaktionen von Diazonium-Verbindungen; Additionsreaktionen an C=C-Doppelbindungen; Diels-Alder-Reaktion; Additionsreaktonen an C=O-Gruppen: Acetale als Schutzgruppen, Imine, Enamine reduktive Aminierung, Hydrid-und Grignard-Reaktionen; Aldol-, Knoevenagel-Reaktionen, Perkin-Kondensation, Benzoinkondensation und Benzilsäureumlagerung, Wittig- und Mannich-Reaktion; Haloform-Reaktion, Reaktionen von Carbonsäure-Derivaten, Veresterung; Esterhydrolyse, Claisen- und Dieckmann-Kondensation, Keton- und Säurespaltung von Ketoestern; Eliminierungen, Hoffmann-Eliminierung; Radikalreaktionen: anti-Markownikoff-Orientierung, Radikalstarter, radikalische Substitution-allylische Halogenierung, Kolbe-Synthese, Acyloin-Kondensation, Reaktionen an Doppelbindungen, Sandmeyer-Reaktion; Heterozyklensynthesen: Allgemeine Prinzipien, spezielle Heterozyklen: Chinoline, Cumarine, Furane, Thiophene, Pyrrole, Hydantoine, Indole, Pyridine bzw. Dihydropyridine.; Umwandlung funktioneller Gruppen.

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Schriftliche Prüfung
Prüfungsdauer: 120 Minuten

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Notenschlüssel:
Für eine pos. Benotung müssen zumindest 60% der Punkte erreicht werden:
1 = 37-40 P 2 = 33-36 P 3 = 29-32 P 4 = 24-28 P 5 = < 24 P

Prüfungsstoff

Vorlesung

Literatur

"Wie funktionieren organische Reaktionen", P. Sykes, Verlag Chemie
"Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie" P. Sykes, Verlag Chemie
"Lehrbuch der organischen Chemie", H. Beyer, S. Hirzel Verlag Stuttgart
"Chemie II", E. Ehlers, Deutscher Apothekerverlag
"Das Basiswissen der organischen Chemie", J. Bülle, A. Hüttermann, Thieme-Verlag
"Organische Chemie", H. Hart, L. E. Craine, D. J. Hart, C. M. Hadad, Wiley-VCH
"Organikum", Heinz Becker (Ed.), Wiley-VCH

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

BA10

Letzte Änderung: Fr 10.01.2025 00:02