321023 VO Trenn- und Analysemethoden org. Arzneistoffe inkl. bioanalyt. Methoden - B12 (2021S)
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Vorlesungszeiten:
01.03. - 23.03.2021 Mo,Di,Do,Fr. 11.30-13.00 Uhr HS 6
01.03.- 23.03.2021 Mo,Di,Do,Fr. 15.00-16.30 Uhr HS 6
01.03. - 23.03.2021 Mo,Di,Do,Fr. 11.30-13.00 Uhr HS 6
01.03.- 23.03.2021 Mo,Di,Do,Fr. 15.00-16.30 Uhr HS 6
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Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
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Montag
01.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG -
Montag
01.03.
15:00 - 16:30
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG -
Dienstag
02.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Dienstag
02.03.
15:00 - 16:30
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Donnerstag
04.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Donnerstag
04.03.
15:00 - 16:30
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Freitag
05.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Freitag
05.03.
15:00 - 16:30
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Montag
08.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Montag
08.03.
15:00 - 16:30
Hybride Lehre
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09.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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09.03.
15:00 - 16:30
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Donnerstag
11.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Donnerstag
11.03.
15:00 - 16:30
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15.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Montag
15.03.
15:00 - 16:30
Hybride Lehre
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Dienstag
16.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG -
Dienstag
16.03.
15:00 - 16:30
Hybride Lehre
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Donnerstag
18.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG -
Donnerstag
18.03.
15:00 - 16:30
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG -
Freitag
19.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG -
Freitag
19.03.
15:00 - 16:30
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Montag
22.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Montag
22.03.
15:00 - 16:30
Hybride Lehre
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Dienstag
23.03.
11:30 - 13:00
Hybride Lehre
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Dienstag
23.03.
15:00 - 16:30
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Schriftliche Prüfung ohne Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungszeit: 60 min.: 10 Fragen à 2 Punkte = max. 20 Punkte. Für eine positive Beurteilung sind >50% = min. 11 Punkte erforderlich.
Prüfungsstoff
Prüfungsstoff ist der gesamte in der Vorlesung präsentierte Stoff. Ausreichende Kenntnisse der funktionellen Gruppen und gängigen Trivialnamen werden vorausgesetzt. Weiters sollten Grundkenntnisse über Aufbau und Struktur von Proteinen und Nukleinsäuren vorhanden sein.
Literatur
Nähere Informationen und Unterrichtsmaterialien auf der Website zur Vorlesung: Detaillierte Informationen auf der Website zur Vorlesung:
https://www.univie.ac.at/ulg-pqm/hpmk/vo_taba_ss21.htmlWeiterführende Literatur:
K. Eger, R. Troschütz, H. Roth, Arzneistoffanalyse: Reaktivität - Stabilität – Analytik, Deutscher Apothekerverlag Stuttgart
J. Böcker; Chromatographie, Vogel Buchverlag, Würzburg
A. Dominik, D. Steinhilber, Instrumentelle Analytik,Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart
G. Rücker, M. Neugebauer, G. G. Willems, Instrumentelle Pharmazeutische Analytik, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart
F. Lottspeich, H. Zorbas, Bioanalytik, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin
https://www.univie.ac.at/ulg-pqm/hpmk/vo_taba_ss21.htmlWeiterführende Literatur:
K. Eger, R. Troschütz, H. Roth, Arzneistoffanalyse: Reaktivität - Stabilität – Analytik, Deutscher Apothekerverlag Stuttgart
J. Böcker; Chromatographie, Vogel Buchverlag, Würzburg
A. Dominik, D. Steinhilber, Instrumentelle Analytik,Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart
G. Rücker, M. Neugebauer, G. G. Willems, Instrumentelle Pharmazeutische Analytik, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart
F. Lottspeich, H. Zorbas, Bioanalytik, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A207, A209, BA23
Letzte Änderung: Fr 12.05.2023 00:24
Der zweite Teil der Vorlesung befasst sich mit den etablierten Verfahren zur Analytik von (pharmazeutisch relevanten) Biomolekülen, vor allem von Proteinen und Nukleinsäuren.Lehrziel Teil 1: Die Vermittlung der grundlegenden Kenntnisse und des Verständnisses zur qualitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden).Lehrziel Teil 2: Vermittlung der Grundkenntnisse über analytische Methoden in den Biowissenschaften. Diese Methoden sind Basis der Herstellung und Qualitätsprüfung pharmazeutisch relevanter biologischer Produkte (Proteine, Glykoproteine, durch rekombinante DNA-Technik hergestellte Wirkstoffe, …) und auch für die Diagnostik (DNA-Analytik) von Bedeutung.Inhalt Teil 1: Ermittlung der Elementarzusammensetzung, Löslichkeit, Fällungsreaktionen, Farbreaktionen, Nachweis funktioneller Gruppen in Arzneistoffen, physikalische Kenngrößen (Schmelzpunkt, Brechungsindex); Prinzip chromatographischer Methoden (Trennmechanismen, Einteilung chrom. Verfahren, Theorie des chrom. Prozesses); verschiedene chrom. Verfahren: Dünnschicht-Chromatographie (DC), "klassische" Säulen-Chrom. (SC), Hochleistungsflüssig-Chrom. (HPLC), Gas-Chrom. (GC); dabei jeweils: charakteristische Merkmale, Geräteaufbau, Entwicklungstechniken, Detektionsmethoden, Probenvorbereitung, Derivatisierung; pharmazeutische Anwendungsbeispiele; Beurteilung der Trennleistung eines chrom. Systems, quantitative Aspekte der Chrom. (quant. Auswertung von Elutionskurven und von inneren Chromatogrammen, Arbeiten mit internem und externem Standard); Validierung chromatographischer AnalysenverfahrenInhalt Teil 2: I.Peptide und Proteine: Grundlegendes, Synthese von Peptiden, Reinigung von Proteinen, Elektrophorese, Strukturaufklärung, Quantifizierung, Chemische Modifikation, Radioaktive Markierung; Proteomics; Glykoproteine
II. Nukleinsäuren: Grundlegendes, Synthese von Oligonukleotiden, Reinigung von DNA-Präparationen, Analytische Methoden (Hybridisierung: PCR, DNA-Sequenzierung, DNA-Chips)
III. Enzymatische Analytik
IV. BiosensorenMethoden der Lehrveranstaltung: Frontalvorlesung mit PowerPoint-Projektion und zusätzlichen Visualisierungsmethoden (Video, Flash-Animation)