Universität Wien
Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.

321024 PR Arzneistoffanalytik - B12 (2020S)

(5 Kurse)

8.00 ECTS (8.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung

Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321024 (https://uspace.univie.ac.at/)
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie (http://www.univie.ac.at/ulg-pqm/anmeldesystemPHARMAZIE/)
Moodle

An/Abmeldung

Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").

Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

Die Organisation der Praktika ist im vollen Gange und aufgrund der aktuellen Ausnahmesituation natürlich eine große Herausforderung für alle. Wir sind sehr bemüht gute Lösungen zu finden und Ihnen einen erfolgreichen Fortschritt in Ihrem Studium zu gewährleisten.

Es freut uns Ihnen mitteilen zu können, dass wir das Praktikum „Arzneistoffanalytik" im Juni für die Hälfte der angemeldeten TeilnehmerInnen anbieten können. Diesbezüglich werden Sie gesondert informiert.

Es wird einen weiteren Kurs geben, damit alle die bereits zum Praktikum angemeldet sind, dieses abschließen können. Der zweite Durchgang wird voraussichtlich von 10. bis 24. September 2020 in der Zeit von 9:30 bis 16:30 stattfinden. Alle betroffenen StudentenInnen werden diesbezüglich genauere Informationen erhalten, sobald diese feststehen.

  • Montag 20.04. 13:15 - 16:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
  • Dienstag 28.04. 13:15 - 16:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 07.05. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Donnerstag 07.05. 13:15 - 16:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Donnerstag 14.05. 13:15 - 16:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

) Anwendung chromatographischer, spektroskopischer sowie nasschemischer Methoden der Arzneistoff- und Arzneimittelanalytik (z. B.: Dünnschichtchromatographie, Elementarnachweise)
) Arbeitstechniken zur Identitäts- und Reinheitsprüfung (EuAB und ÖAB; z.B.: nasschemische Analytik)
) Aufnahme und Auswertung von IR-Spektren
) Refraktometrie, Thermische Analyse
) Photometrische Bestimmung eines Arzneistoffgemisches (z. B.: Konzentrationsbestimmung einer Mischung)
) Chromatographische Trennung und Identifizierung von Arzneistoffen
)Einführung in die Anwendung des Europäischen und Österreichischen Arzneibuches
)Auswertung von UV-, MS-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren zur Strukturaufklärung
)Anwendung von quantitativen und qualitativen HPLC-Methoden (Validierung, Enantiomerenreinheitsbestimmung, etc.)

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Bepunktung der Einzelproben: Notenschlüssel: Punkte (von-bis) Sehr Gut: 50-47 Gut: 46-42 Befriedigend: 41-37 Genügend: 36-30 Nicht genügend: 29-0

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Die AbsolventInnen beherrschen die Grundkenntnisse zur qualitativen/ quantitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (z. B.: Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden; u.a. DC, SC, HPLC). Die Studierenden verfügen über die Grunderkenntnisse der analytischen Methoden in den Biowissenschaften.

Prüfungsstoff

Praktikumslehrveranstaltung, Während des gesamten Praktikums besteht Anwesenheitspflicht - Verhinderungen sind dem LV-Leiter zu melden!

Literatur

Praktikumsunterlagen
das zur Verfügung gestellte Skript

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A208, BA24

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27