Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.
321034 PR Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharmazeutischen Technologie - B18 (2021W)
(6 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
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VOR-ORT
Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321034 (https://uspace.univie.ac.at/)
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie (https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE)
1. U:Space 321034 (https://uspace.univie.ac.at/)
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie (https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE)
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Mo 16.08.2021 12:00 bis Mo 06.09.2021 12:00
- Abmeldung bis Mo 06.09.2021 12:00
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Franz Gabor
- Maria Anzengruber
- Bernhard Brauner
- Stefanie Fuchs
- Katharina Hlatky
- Philip Hohl
- Verena Müllner
- Winfried Neuhaus
- Cecile Philippe
- Agnieszka Poschner
- Matthias Ritschka
- Katharina Skoll
- Nadja Tillmann
- Stefan Tögel
- Lukas Wimmer
- Michael Wirth
- Bernhard Wittig
- Amina Bisanovic (TutorIn)
Termine
Zur Zeit sind keine Termine bekannt.
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen.
Die Leistungskontrolle umfasst folgende Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Die Leistungskontrolle umfasst folgende Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
adäquate Absolvierung der zuvor genannten theoretischen und praktischen TeilbereicheDie Beurteilung ergibt sich aus Qualität und Umfang der Absolvierung dieser Teilbereiche.
Prüfungsstoff
PR mit immanentem Prüfungscharakter
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A237, BA34
Letzte Änderung: Do 23.09.2021 14:10
Die Studierenden erwerben durch Demonstration und selbständige Arbeit in Kleinstgruppen grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalte:
Vermittlung der grundlegenden praktischen Fertigkeiten im Bereich folgender Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozesse:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle:
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)
Exkursion:
Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Betrieb
Methode:
Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration