Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.
321034 PR Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharmazeutischen Technologie - B18 (2024W)
(6 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
Labels
Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE )
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE )
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Mi 21.08.2024 12:00 bis Mi 04.09.2024 12:00
- Abmeldung bis Mi 04.09.2024 12:00
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Michael Wirth
- Maria Anzengruber
- Bernhard Brauner
- Philip Hohl
- Maria Lummerstorfer
- Winfried Neuhaus
- Ines Nikucic
- Regina Nowotny
- Cecile Philippe
- Agnieszka Poschner
- Matthias Ritschka
- Clara Schön
- Katharina Skoll
- Nadja Tillmann
- Stefan Tögel
- Bernhard Wittig
- Julia Wurm
Termine
Zur Zeit sind keine Termine bekannt.
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen.
Die Leistungskontrolle umfasst folgende Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Die Leistungskontrolle umfasst folgende Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Die positive Absolvierung des auf moodle verfügbaren Laborsicherheitskurses bis spätestens drei Tage vor Übungsbeginn ist Voraussetzung für die Teilnahme an den Übungen.Mindestanforderungen: adäquate Absolvierung der beiden zuvor genannten theoretischen und praktischen Teilbereiche
Die Beurteilung ergibt sich aus Qualität und Umfang der Absolvierung dieser Teilbereiche.
Die Beurteilung ergibt sich aus Qualität und Umfang der Absolvierung dieser Teilbereiche.
Prüfungsstoff
PR mit immanentem Prüfungscharakter
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
BA34
Letzte Änderung: Do 19.09.2024 10:26
-) Produktion: Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
-) Qualitätskontrolle: Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)Exkursion:Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen BetriebMethode: Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration