Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.
322014 VO Einführung in die evidenzbasierte Pharmazie - M10 (2024S)
Labels
Infos unter:
https://pharmtox.univie.ac.at/studenten/vorlesungsverzeichnis/vorlesungsverzeichnis-sommersemester/
https://pharmtox.univie.ac.at/studenten/vorlesungsverzeichnis/vorlesungsverzeichnis-sommersemester/
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
Achtung: Die Vorlesungseinheiten am 05.03.2024 und 07.03.2024 werden online abgehalten. Alle notwendigen Informationen dazu finden Sie auf unserer Moodle-Seite. Alle anderen Einheiten sind in Präsenz!
- Montag 04.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 05.03. 08:00 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 06.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 07.03. 08:00 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 11.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 13.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 26.03. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
In dieser Vorlesung werden eingehende Kenntnisse in evidenzbasierter Pharmazie vermittelt, welche die Studierenden dazu befähigen, Entscheidungen in der pharmazeutischen Versorgung und Beratung, basierend auf der Anwendung der gegenwärtig besten Evidenz (klinische Studien, Therapieleitlinien, Pharmakovigilanz) zu treffen.Das erworbene Wissen kommt in der vorlesungsbegleitenden UE „Interpretation klinischer Studien“ zur Anwendung. Ein positiver Abschluss der Vorlesungsprüfung ist somit Voraussetzung für die Teilnahme an der Übung „Interpretation klinischer Studien“.
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
-) Schriftliche Prüfung
-) Gemischter Prüfungsmodus: offene Fragen und „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 60 min
-) Gemischter Prüfungsmodus: offene Fragen und „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 60 min
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
-) Anzahl der Fragen: 12 Fragen
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
Prüfungsstoff
Skriptum zur Vorlesung (online: Moodle)
Literatur
1. “Fundamentals of Clinical Trials”, Autoren: Lawrence M. Friedman, Curt D. Furberg, David DeMets2. “Designing Clinical Research”, Autoren: Dr. Stephen B Hulley, MD, MPH, Steven R Cummings, MD, Warren S Browner, MD3. “Practical Guide to Clinical Data Management”, Third Edition, Autoren: Susanne Prokscha4. Study Design and Statistical Analysis: A Practical Guide for Clinicians; Autor: Mitchell Katz5. Erfolgreich wissenschaftlich Arbeiten in der Klinik; Evidence Based Medicine; Autoren: Müllner, Marcus6. Planning and Analyzing Clinical Trials with Composite Endpoints; Autoren: Rauch, Geraldine, Schüler, Svenja, Kieser, Meinhard
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A231, A232, MA14
Letzte Änderung: So 25.02.2024 17:46