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877684 VO Trenn-u. Analysenmethoden organischer Arzneistoffe (2004S)
Trenn-und Analysenmethoden organischer Arzneistoffe
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ab 22.3.
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Sprache: Deutsch
Lehrende
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- Montag 01.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 03.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 05.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Montag 08.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 10.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Montag 15.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
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- Montag 22.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
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- Mittwoch 30.06. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A207
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:31
Im ersten Teil der Lehrveranstaltung werden vor allem apothekenrelevante Methoden der Arzneimittelanalyse vermittelt, im zweiten Teil stehen die in der pharmazeutischen Analytik, speziell im Bereich der klassischen Arzneistoffe, wichtigsten Trennmethoden im Mittelpunkt.
Lehrziel: Die Vermittlung der grundlegenden Kenntnisse zur qualitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden).
Inhalt: Ermittlung der Elementarzusammensetzung, Löslichkeit, Fällungsreaktionen, Farbreaktionen, Nachweis funktioneller Gruppen in Arzneistoffen, physikalische Kenngrößen, Analytik von Arzneimitteln (Wirkstoffextraktion, Trennungsgänge); Prinzip chromatographischer Methoden (Trennprinzipien, Einteilung chrom. Verfahren, Theorie des chrom. Prozesses); verschiedene chrom. Verfahren: Dünnschicht-Chromatographie (DC), "klassische" Säulen-Chrom. (SC), Hochleistungsflüssig-Chrom. (HPLC), Gas-Chrom. (GC); dabei jeweils: charakteristische Merkmale, Geräteaufbau, Entwicklungstechniken, Detektionsmethoden, Probenvorbereitung, Derivatisierung; pharmazeutische Anwendungsbeispiele; Beurteilung der Trennleistung eines chrom. Systems, quantitative Aspekte der Chrom. (quant. Auswertung von Elutionskurven und von inneren Chromatogrammen, Arbeiten mit internem und externem Standard); Validierung chromatographischer Analysenverfahren; verwandte Methoden (SFC, CE, CEC)
Voraussetzungen: erfolgreiche Absolvierung der Lehrveranstaltungen des ersten Studienabschnitts; Prüfungen über Vorlesungen aus den Fächern des 3. bzw. 4. Semesters können jedoch vorgezogen werden (s. Studienplan).
Prüfungsmodus: schriftlich