Warning! The directory is not yet complete and will be amended until the beginning of the term.
322014 VO Introduction to Evidence Based Pharmacy - M10 (2023S)
Labels
Infos unter:
https://pharmtox.univie.ac.at/studenten/vorlesungsverzeichnis/vorlesungsverzeichnis-sommersemester/
https://pharmtox.univie.ac.at/studenten/vorlesungsverzeichnis/vorlesungsverzeichnis-sommersemester/
Registration/Deregistration
Note: The time of your registration within the registration period has no effect on the allocation of places (no first come, first served).
Details
Language: German
Lecturers
Classes (iCal) - next class is marked with N
- Wednesday 01.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Monday 06.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Tuesday 07.03. 08:00 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Wednesday 08.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Thursday 09.03. 08:00 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Wednesday 15.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
-
Tuesday
28.03.
08:00 - 09:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Information
Aims, contents and method of the course
In dieser Vorlesung werden eingehende Kenntnisse in evidenzbasierter Pharmazie vermittelt, welche die Studierenden dazu befähigen, Entscheidungen in der pharmazeutischen Versorgung und Beratung, basierend auf der Anwendung der gegenwärtig besten Evidenz (klinische Studien, Therapieleitlinien, Pharmakovigilanz) zu treffen.Das erworbene Wissen kommt in der vorlesungsbegleitenden UE „Interpretation klinischer Studien“ zur Anwendung. Ein positiver Abschluss der Vorlesungsprüfung ist somit Voraussetzung für die Teilnahme an der Übung „Interpretation klinischer Studien“.Diese Vorlesung wird als Präsenzveranstaltung angeboten.
Assessment and permitted materials
-) Schriftliche Prüfung
-) Gemischter Prüfungsmodus: offene Fragen und „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 60 min
-) Gemischter Prüfungsmodus: offene Fragen und „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 60 min
Minimum requirements and assessment criteria
-) Anzahl der Fragen: 12 Fragen
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
Examination topics
Skriptum zur Vorlesung (online: Moodle)
Reading list
1. “Fundamentals of Clinical Trials”, Autoren: Lawrence M. Friedman, Curt D. Furberg, David DeMets2. “Designing Clinical Research”, Autoren: Dr. Stephen B Hulley, MD, MPH, Steven R Cummings, MD, Warren S Browner, MD3. “Practical Guide to Clinical Data Management”, Third Edition, Autoren: Susanne Prokscha4. Study Design and Statistical Analysis: A Practical Guide for Clinicians; Autor: Mitchell Katz5. Erfolgreich wissenschaftlich Arbeiten in der Klinik; Evidence Based Medicine; Autoren: Müllner, Marcus6. Planning and Analyzing Clinical Trials with Composite Endpoints; Autoren: Rauch, Geraldine, Schüler, Svenja, Kieser, Meinhard
Association in the course directory
A231, A232, MA14
Last modified: Tu 31.01.2023 09:51